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動(dòng)物模型名稱：脂多糖（LPS）致膿毒血癥急性肺損傷大鼠模型動(dòng)物的種屬、品系：SD大鼠動(dòng)物性別：雄性動(dòng)物年齡：成年動(dòng)物體重：160~200g模型制備信息制備環(huán)境：屏障環(huán)境制備方法：脂多糖（LPS）誘導(dǎo)。用碘伏消毒大鼠腹部皮膚，用棉花擦除碘伏，按10mg/kg體重一次腹腔注射LPS藥液。制備周期：1周判定指標(biāo)：①炎癥因子含量增加；②肺組織含水量增加；③肺臟組織病理學(xué)改變：膿毒癥6小時(shí)：肺泡壁毛細(xì)血管擴(kuò)張、充血，肺泡擴(kuò)張不均勻，部分肺泡萎陷，肺泡壁明顯增厚，間質(zhì)見(jiàn)多形核細(xì)胞浸潤(rùn)。膿...

動(dòng)物雄性成年C57BL/6小鼠（8-16周齡；體重約20g）；造模在50ml塑料管上開(kāi)幾個(gè)孔以保持氣流，將動(dòng)物置于這樣的塑料管中，從而使動(dòng)物暴露于慢性束縛應(yīng)激中。實(shí)驗(yàn)從上午11:00開(kāi)始，每天4-8小時(shí)，整個(gè)過(guò)程持續(xù)14天，而對(duì)照組則在同一時(shí)間無(wú)束縛地剝奪食物和水。在慢性束縛的最后一天測(cè)量每只小鼠的體重。模型評(píng)估1.蔗糖偏好試驗(yàn)小鼠單獨(dú)飼養(yǎng)，無(wú)任何應(yīng)激條件下，給予1%蔗糖溶液和水2天；1%蔗糖溶液和水的瓶子位置在24小時(shí)切換。之后，小鼠被剝奪食物和水12小時(shí)；在黑暗環(huán)境下，同...

戊四氮（Pentylenetetrazole，PTZ）是一種高度敏感的化合物，有毒物質(zhì)；小心處理。1.將2mg/mLPTZ溶解在無(wú)菌0.9%（w/v）NaCl中。在使用當(dāng)天準(zhǔn)備PTZ。2.對(duì)于野生型C57BL/6小鼠，試驗(yàn)建議劑量為30-35mg/kg。對(duì)PTZ的敏感性取決于使用的小鼠品系，注射劑量因?qū)嶒?yàn)?zāi)康亩悺?.服用PTZ后觀察動(dòng)物行為30分鐘，并對(duì)異常行為進(jìn)行分類和評(píng)分。如果可能，觀察動(dòng)物24小時(shí)，或注射后至少再觀察6-10小時(shí)，特別是在癲癇發(fā)作嚴(yán)重時(shí)得分達(dá)到3分或以...

背景：顱腦外傷（TBI）是世界范圍內(nèi)威脅生命的疾病。大多數(shù)中國(guó)人由于運(yùn)動(dòng)受傷，辦公室或家中意外摔倒以及摩托車受傷而患有TBI。由于社會(huì)對(duì)疾病的了解不多，因此TBI被稱為“沉默流行病”。TBI后繼發(fā)性腦損傷引起病理，生理和生物學(xué)反應(yīng)，導(dǎo)致腦功能障礙。生物和化學(xué)過(guò)程通常觸發(fā)連鎖反應(yīng)，可導(dǎo)致炎癥細(xì)胞，能量缺乏，興奮性毒性，細(xì)胞凋亡和氧化應(yīng)激。氧化應(yīng)激在上述過(guò)程中起重要作用。氧化會(huì)增強(qiáng)炎癥和其他反應(yīng)，因此促進(jìn)炎癥和其他反應(yīng)會(huì)加劇氧化應(yīng)激并形成惡性循環(huán)。氧化應(yīng)激在TBI后一小時(shí)發(fā)生，并...

目的：理解低氧預(yù)處置對(duì)子宮內(nèi)膜異位癥大鼠模型異位病灶構(gòu)成的影響，藉此進(jìn)一步說(shuō)明EMs發(fā)作開(kāi)展的分子機(jī)制，從而為其防治供新思緒。辦法：Lewis雌性大鼠隨機(jī)分為兩組，分別給予HPC（8%O2）和常壓常氧（21%O2）處置8h，隨即取其子宮組織移植至正常大鼠腹壁。術(shù)后14d記載移植灶體積，并采用ELISA、免疫組化、Westernblot、RT-PCR和Tunnel法，對(duì)血清和腹腔液以及移植前子宮組織和移植病灶停止檢測(cè)。結(jié)果：HPC可顯著上調(diào)大鼠子宮血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）m...

一、原理培養(yǎng)的細(xì)胞在一般條件下要求有一定的密度才能生長(zhǎng)良好，所以要進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。計(jì)數(shù)結(jié)果以每毫升細(xì)胞數(shù)表示。細(xì)胞計(jì)數(shù)的原理和方法與血細(xì)胞計(jì)數(shù)相同。在細(xì)胞群體中總有一些因各種原因而死亡的細(xì)胞，總細(xì)胞中活細(xì)胞所占的百分比叫做細(xì)胞活力，由組織中分離細(xì)胞一般也要檢查活力，以了解分離的過(guò)程對(duì)細(xì)胞是否有損傷作用。復(fù)蘇后的細(xì)胞也要檢查活力，了解凍存和復(fù)蘇的效果。用臺(tái)盼蘭染細(xì)胞，死細(xì)胞著色，活細(xì)胞不著色，從而可以區(qū)分死細(xì)胞與活細(xì)胞。利用細(xì)胞內(nèi)某些酶與特定的試劑發(fā)生顯色反應(yīng)，也可測(cè)定細(xì)胞相對(duì)數(shù)...

材料：6孔板marker筆直尺20微升槍頭（滅菌）無(wú)血清培養(yǎng)基PBS準(zhǔn)備：所有能滅菌的器械都要滅菌，直尺和marker筆在操作前紫外照射30min（超凈臺(tái)內(nèi)）流程：1、先用marker筆在6孔板背后，用直尺比著，均勻地劃?rùn)M線，大約每隔0.5~1cm一道，橫穿過(guò)孔。每孔至少穿過(guò)5條線。2、在空中加入約5X105個(gè)細(xì)胞，具體數(shù)量因細(xì)胞不同而不同，掌握為過(guò)夜能鋪滿。3、第二天用槍頭比著直尺，盡量垂直于背后的橫線劃痕，槍頭要垂直，不要傾斜。4、用PBS洗細(xì)胞3次，去除劃下的細(xì)胞，加入...