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非同源末端連接實驗

非同源末端連接實驗（NHEJ）是細胞修復DNA雙鏈斷裂（DSBs）的核心途徑，其核心特征為無需同源模板，直接重新連接斷裂的DNA末端。

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廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
更新日期：2025-07-17

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同源重組實驗

同源重組實驗是一種依賴DNA序列相似性（同源臂）的精準基因編輯技術，通過外源載體與宿主基因組間的序列交換實現(xiàn)靶向修飾。

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廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
更新日期：2025-07-17

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原核注射實驗

原核注射實驗是一種將外源DNA直接注入受精卵原核（通常為雄原核）中的轉(zhuǎn)基因技術，用于制備轉(zhuǎn)基因動物模型。注射后，外源基因可隨機整合到宿主基因組中，并在后續(xù)發(fā)育中穩(wěn)定遺傳。該方法操作簡便、效率較高，是構建轉(zhuǎn)基因小鼠等模式生物的常用手段，廣泛應用于基因功能研究、疾病模型建立及藥物開發(fā)等領域。

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廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
更新日期：2025-07-10

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慢病毒轉(zhuǎn)染實驗

慢病毒轉(zhuǎn)染實驗是一種利用改造后的慢病毒載體將外源基因穩(wěn)定導入宿主細胞的技術。慢病毒屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒，具有感染分裂和非分裂細胞的能力，能將目的基因整合到宿主基因組中，實現(xiàn)長期穩(wěn)定表達。該技術廣泛應用于基因功能研究、基因治療和誘導多能干細胞（iPS細胞）的制備等領域。

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更新日期：2025-07-10

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基因沉默實驗

基因沉默實驗是指細胞內(nèi)特定基因的表達被抑制或關閉的現(xiàn)象，通常發(fā)生在轉(zhuǎn)錄或轉(zhuǎn)錄后水平。常見的機制包括DNA甲基化、組蛋白修飾以及RNA干擾（如siRNA和miRNA介導的mRNA降解或翻譯抑制）。基因沉默在調(diào)控基因表達、維持基因組穩(wěn)定性、細胞分化以及防御病毒等方面具有重要作用，同時也與某些疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關。

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更新日期：2025-07-10

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CRISPR/Cas12b系統(tǒng)實驗

CRISPR/Cas12b系統(tǒng)實驗：CRISPR/Cas12b（原稱 C2c1）屬于 Class 2 Type V-B 型 CRISPR 系統(tǒng)，是繼 Cas9 和 Cas12a 后的重要基因編輯工具。

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更新日期：2025-07-09

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