小鼠模型

• IT 模型 ：通過特定的氣管用插管技術(shù)將肺炎球菌懸浮液注入小鼠的下呼吸道，可直接引發(fā)肺炎，無需中間致病步驟。使用不同品系的小鼠可誘導(dǎo)出急性和亞急性等不同形式的疾病，如瑞士小鼠會發(fā)展為急性肺炎且死亡較快，C57BL/6 小鼠則會發(fā)展為亞急性進(jìn)行性疾病，死亡時間相對較晚。
• 其他模型 ：Iwasaki 等開發(fā)了一種通過口咽部接種肺炎球菌的 IT 小鼠模型，用于研究細(xì)菌和胃液共同作用下常見的老年患者誤吸性肺炎的聯(lián)合效應(yīng)。還有研究通過直接向暴露的氣管內(nèi)注射細(xì)菌來研究肺炎誘導(dǎo)后的中性粒細(xì)胞遷移情況。

大鼠模型

• 常見感染方式 ：常用的有 IT、支氣管內(nèi)（IB）或肺內(nèi)（IPu）接種細(xì)菌等方式，可通過手術(shù)和非手術(shù)兩種方法進(jìn)行。手術(shù)方法是暴露頂葉并經(jīng)支氣管壁向支氣管腔內(nèi)注入細(xì)菌；非手術(shù)方法則是通過插管將細(xì)菌懸浮于冷卻融化的瓊脂中，注入支氣管，或采用經(jīng)胸壁向右肺中部接種被冷卻瓊脂顆粒包裹的肺炎球菌的非手術(shù)方式。
• 研究用途 ：主要用于闡明無脾、中性粒細(xì)胞減少、肝硬化或酒精性患者發(fā)生的肺炎特征，是研究免疫受損宿主肺炎的有價值實驗系統(tǒng)。例如，乙醇中毒和肝硬化的模型可分別通過持續(xù)喂食乙醇誘導(dǎo)慢性中毒以及給予肝毒素誘導(dǎo)肝硬化和腹水來建立，在這些模型中大鼠對肺炎球菌肺炎的易感性增加，可用于研究吞噬作用和抗生素療效等。

兔模型

• 常見感染方式 ：主要基于 IT、支氣管內(nèi)或肺內(nèi)等感染途徑，但這些方法都需要手術(shù)專業(yè)知識。
• 研究用途 ：可用于評估不同肺炎球菌血清型以及qing霉素耐藥肺炎球菌株和其他耐藥表型的療效，以測試新抗生素的效力。Piroth 模型可模擬致命的肺炎球菌大葉性肺炎，隨后出現(xiàn)實質(zhì)鞏固和菌血癥，是評估不同藥物的藥代動力學(xué)和療效的有力工具。此外，兔模型還適合研究和評估肺炎球菌敗血癥，通過腹腔內(nèi)接種肺炎球菌可評估疾病進(jìn)展過程中的臨床參數(shù)。